2024年9月2日下午，国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室与生命资源保存与人工器官教育部工程研究中心在安徽医科大学第一附属医院高新院区VIP会议室成功举办了专题学术沙龙。本次沙龙聚焦“组学与男性生殖健康”这一跨学科前沿领域，旨在促进学术交流与科研合作。会议邀请了来自生殖医学、代谢组学、生物医学等多领域的知名专家与青年学者齐聚一堂，通过主题报告、案例分享和自由讨论等多种形式，就精准组学的应用、单细胞测序的应用及临床转化前景等关键科学问题进行了深入而热烈的探讨。现场学术氛围浓厚，思想的碰撞为相关领域的未来研究方向提供了新的思路与灵感。
会议由安徽医科大学第一附属医院、国家卫健委配子与生殖道异常研究重点实验室办公室主任刘雅静研究员主持。曹云霞教授随后致以热情洋溢的开幕辞，她首先对与会专家表示热烈欢迎，并衷心祝贺本次沙龙顺利召开。
大家讲坛
来自美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的终身教授胡深在会上作了关于精准代谢组学的专题分享。他首先深刻阐释了精准代谢组学的核心概念及其技术前沿，随后通过详实的案例，重点讲解了如何将这一尖端技术具体应用于各类研究项目中，揭示了其在揭示生命代谢奥秘、驱动精准医疗发展中的关键作用，为与会者提供了宝贵的理论指导和实践思路。
来自美国加州大学河滨分校的终身教授贾震宇在会上分享了其团队的最新研究成果。他的报告聚焦于利用前沿的单精子测序技术，深入阐释了减数分裂的精细过程如何直接影响精子的活力与功能。该研究成功在分子层面建立了减数分裂质量与精子表现之间的科学桥梁，为理解男性不育的病因提供了全新的视角和重要的理论依据。
来自贵州大学医学院的生物医学博士研究生陈伟明在会上作了关于精子转录组测序的精彩报告。他系统性地分享了其团队如何通过先进的测序与生物信息学分析方法，绘制精子的基因表达图谱，并致力于寻找影响精子健康的关键遗传标记。这项研究不仅增进了我们对生殖生物学的基础认知，也为男性不育症的精准诊断与治疗提供了潜在的科研依据。
来自国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室的花荣副研究员在会上作了题为《从基因突变到机制探究——男性不育的遗传解密》的精彩报告。他系统性地阐述了其团队如何从临床疑难病例出发，通过高通量基因测序技术锁定导致男性不育的关键基因突变，并进而利用分子生物学、细胞模型及动物模型等多重手段，深入揭示了这些遗传缺陷影响精子发生、成熟及功能的分子机制。该项研究为理解男性不育的病因提供了坚实的遗传学理论依据，并为开发新的精准诊断方法和潜在治疗靶点指明了方向。
来自国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室的李阔阔副研究员在会上作了题为《mRNA剪接缺陷对生殖疾病的影响》的精彩报告。该报告系统阐述了mRNA剪接的分子机制及其在生殖系统中的关键作用，通过临床案例与实验数据相结合的方式，深入探讨了剪接因子突变如何影响配子发生过程和胚胎发育潜能。研究不仅揭示了特定剪接异常与生殖障碍疾病的因果关系，还为相关遗传性疾病的分子诊断与潜在治疗策略提供了新的理论依据。
